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期末考试结束了，小朋友语文99，数学98，虽然没有达到期望的分数，但是已经不错了。小朋友吃药马上就两年了，吃药控制的很好，没有发作过，年后去复查脑电图。孩子吃药两年也没有发现明显的副作用，智力和身体发育都很正常，就是体重有点超标，可能是平时太能吃了。希望年后的复查能有好的结果，希望孩子早日康复。

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天去复查了，心情不好，本来想着这次脑电可能会正常的，但是已经出了的一部分显示脑电依旧不好。医生说我的理解错误，并不是说小尖波就说明脑电好转，只要有异常波不管大小都是不正常的脑电。真的是希望越大失望就越大，今天一路懵懵懂懂的开车回到家，想哭哭不出来，作为妈妈要坚强，只能安慰自己，毕竟才两年，也许是吃药的时间还短，我要相信孩子一定会好的，希望这一天早点到来。

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昨天拿着复查结果去看医生了，结果几分钟就被打发了，医生一看脑电结果，说脑电还不好啊，问吃药多长时间，告诉他22个月了，医生说时间还短呢，最少三年，就给继续开药了，也问了医生孩子睡觉抖，医生说是正常的。本来想给孩子把药换成片剂的，医生没同意，医生说小孩小，药物的量要控制精确，吃液体的最好。开始新一年的服药，期待下一次的复查，希望孩子能够早日康复。

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时间过得真快，孩子吃药马上就整整两年了。虽然孩子吃药控制一直没有再发作过，但是这个病最最讨厌的地方就好它像定时炸弹一样，不知道病情控制的怎么样，不知道恢复的怎么样，不知道什么时候又会发作，孩子有一点风吹草动就担心的不得了，就会跟这个病联系起来。真的希望这种日子早日结束，哪怕是谁能告诉我只要吃药就能控制不发作也是好的，这个没有任何期限的等待太痛苦了。

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一个学期马上又要结束了，孩子马上就要放暑假了。孩子的药还是一直在吃，还是每顿10毫升，控制的很好，一直都没有发作，孩子学习什么的也跟得上，虽然一开始想着孩子能控制就行，但是现在贪心的希望孩子能早日停药。虽然知道及时停了药，这种阴影会持续一辈子，但是希望这个阴影留在我们大人的心里，不要影响孩子。

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放暑假了，带孩子去医院验血，拿药。以后拿药更麻烦了，这次挂了两次号才开了两个月的量，以前儿科主任每次能帮我开一箱，现在越来越严了，以后要经常去医院了。小朋友期末考试语文97，数学95，不怎么好，但是想想孩子的身体，也欣然接受了这个成绩。心里的感受只有自己能懂吧，希望孩子能够早日停药。

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又是一年开学季，孩子开始上二年级了。但是前两天发生的事情让我无所适从，有点接受不了。前天晚上忘记给孩子吃药了，第二天早上孩子的腿先开始抖，这种抖之前也有过的，但是很快孩子的身体也开始抖，大概持续了，20秒左右，孩子说他自己知道在抖，但是控制不住。哎，真的是说不出心里是什么滋味了，这种算什么，打算再观察一下，再去问医生，哎！

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孩子有抖动什么的去问医生，医生就 让再观察，只能是继续吃药，等放寒假了再做脑电图看情况了。现在对孩子基本上就是正常孩子一样对待了，该打打该骂骂，我跟他说了不是要学习成绩有多好，但是学习态度要端正，放学及时写作业，不要总是找各种理由拖延。已经被这个病磨的没有脾气了，只要不是发作，天天按时吃药，其他就只能交给命运吧。

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